Ürün Adı:Metil Etil Keton
Moleküler format:C4H8O
CAS No:78-93-3
Ürün moleküler yapısı:
Özellikler:
Öğe | Birim | Değer |
Saflık | % | 99,8 dk |
Renk | APHA | 8maksimum |
Asit değeri (asetat asit olarak) | % | 0,002maksimum |
nem | % | 0,03maksimum |
Dış görünüş | - | Renksiz sıvı |
Kimyasal Özellikler:
Metil etil keton, karbonil grubu ve karbonil grubuna bitişik aktif hidrojen nedeniyle çeşitli reaksiyonlara karşı hassastır. Hidroklorik asit veya sodyum hidroksit ile ısıtıldığında 3,4-dimetil-3-heksen-2-on veya 3-metil-3-hepten-5-on üretmek için yoğunlaşma meydana gelir. Uzun süre güneş ışığına maruz kaldığında etan, asetik asit ve yoğunlaşma ürünleri üretilir. Nitrik asit ile oksitlendiğinde diasetil üretir. Kromik asit gibi güçlü oksitleyici maddelerle oksitlendiğinde asetik asit oluşur. Bütanon ısıya nispeten dayanıklıdır ve daha yüksek sıcaklıklarda termal bölünme enon veya metil enon üretir. Alifatik veya aromatik aldehitlerle yoğunlaştırıldığında yüksek molekül ağırlıklı ketonlar, halkalı bileşikler, keton yoğunlaşması ve reçineler üretilir. Örneğin, sodyum hidroksit varlığında formaldehit ile kondenzasyon ilk önce 2-metil-1-bütanol-3-on'u üretir, bunu metakrilatona dehidratasyon izler.
Reçineleşme, güneş ışığına veya UV ışığına maruz kaldığında meydana gelir. Fenol ile yoğunlaşma, 2,2-bis(4-hidroksifenil)bütan verir. Bazik bir katalizör varlığında alifatik esterlerle reaksiyona girerek β-diketonlar üretir. Asidik bir katalizör varlığında asidik anhidrit ile asilasyon, β-diketonlar oluşturur. Hidrojen siyanür ile reaksiyona girerek siyanohidrin oluşturur. Amonyakla reaksiyona girerek ketopiperidin türevleri oluşturur. Bütanonun α-hidrojen atomu, klor ile etkileşime girerek 3-kloro-2-bütanon gibi çeşitli halojenli ketonlar oluşturmak için kolayca halojenlerle yer değiştirir. 2,4-dinitrofenilhidrazin ile etkileşim, sarı 2,4-dinitrofenilhidrazon üretir.
Başvuru:
Metil etil keton (2-bütanon, etil metil keton, metil aseton), birçok uygulamada bulunan, nispeten düşük toksisiteye sahip organik bir çözücüdür. Endüstriyel ve ticari ürünlerde yapıştırıcılar, boyalar ve temizlik maddeleri için çözücü olarak ve mum çözücü olarak kullanılır. Bazı gıdaların doğal bir bileşeni olan metil etil keton, volkanlar ve orman yangınları tarafından çevreye salınabilir. Dumansız barut ve renksiz sentetik reçinelerin üretiminde, çözücü olarak ve yüzey kaplamasında kullanılır. Ayrıca gıdalarda aroma verici olarak da kullanılır.
MEK, vinil, yapıştırıcılar, nitroselüloz ve akrilik kaplamalar gibi çeşitli kaplama sistemlerinde çözücü olarak kullanılır. Boya sökücülerde, cilalarda, verniklerde, sprey boyalarda, sızdırmazlık maddelerinde, tutkallarda, manyetik bantlarda, baskı mürekkeplerinde, reçinelerde, reçinelerde, temizlik solüsyonlarında ve polimerizasyonda kullanılır. Ev ve hobi amaçlı çimentolar ile ahşap dolgu ürünleri gibi diğer tüketici ürünlerinde de bulunur. MEK, yağlayıcı yağların mumunun alınmasında, metallerin yağdan arındırılmasında, sentetik deri, şeffaf kağıt ve alüminyum folyo üretiminde ve kimyasal ara madde ve katalizör olarak kullanılır. Gıda ve gıda bileşenlerinin işlenmesinde ekstraksiyon çözücüsüdür. MEK ayrıca cerrahi ve diş hekimliği ekipmanlarının sterilize edilmesinde de kullanılabilir.
MEK'in üretiminin yanı sıra, çevresel kaynakları arasında jet ve içten yanmalı motorların egzozu ve kömürün gazlaştırılması gibi endüstriyel faaliyetler de yer alır. Tütün dumanında önemli miktarlarda bulunur. MEK biyolojik olarak üretilir ve mikrobiyal metabolizmanın bir ürünü olarak tanımlanmıştır. Ayrıca bitkilerde, böcek feromonlarında ve hayvan dokularında da bulunmuştur ve MEK muhtemelen normal memeli metabolizmasının küçük bir ürünüdür. Normal koşullar altında kararlıdır, ancak uzun süreli depolamada peroksitler oluşturabilir; bunlar patlayıcı olabilir.